南通无泡沫医疗器械消毒液怎么样

次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液），即指原液含有稳定次氯酸分子的水溶液。是一种新型的高效消毒剂。其特点是杀菌谱广、杀灭力强、安全性高、环保性好。次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）是一种无色透明液体，其有效氯含量一般为 50mg/L~200 mg/L,pH在 4.0~6.5。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液在室温、密闭、避光的条件下稳定性好，在敞开、不避光的条件下，可自行分解为氧气、水和氯离子，故无有害残留。

2013年，两位留英化学博士学成归国，引进国际先进次氯酸生成技术，并在此基础上，潜心钻研，攻克了该产品的世界性难题：稳定性与商品化，并获取多项发明专利授权。此后，几年时间里，研制了大量安全、实用、有效的清洁消毒产品，可广泛应用于空气、食品、人体等卫生疾控急需又前所未有（产品）的领域，受到到**与学者的支持与肯定！之后，由于国外**联手研发，克服酸性消毒水的腐蚀性难题，研发出拳头产品：高水平的“佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液” 。

次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）机洗使用7d时仍能保持有效浓度。次氯酸易受到有机物和光照条件的影响而降低稳定性，因此，消毒使用过程中应定期监测其有效浓度。即集中进行常规清洗、消毒并每日使用有效氯含量检测仪测定有效氯浓度。初始浓度为210mg/L的消毒剂经一周消毒后，有效氯浓度为74～106mg/L，较长一次为10d衰减期，较短一次*为3d，考虑可能因素：第1周期将机器内原本使用的戊二醛消毒剂排空，冲洗后一次性使用次氯酸消毒剂10L，6月13日初次测量时发现次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）浓度从装机前开封时测得的出厂浓度210mg/L降低至116mg/L，次日（6月14日）上午清洗内镜1次后测量产品浓度又提高至139mg/L。估计初次取液口还有原戊二醛消毒剂残留混入，导致产品浓度降低，随着取液口的取样过程增加，残留的戊二醛消毒剂逐渐被排出，佳姆巴医疗器械消毒液浓度逐渐接近产品真实浓度，再次清洗内镜1次后，浓度为135mg/L。

次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）可以用于医疗卫生机构等多种场合、各种对象的消毒，包括内窥镜、手术器械的消毒等。通常，在密闭、避光条件下，佳姆巴专业清洗剂的有效期为24个月，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的有效期为12个月。佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的安全性：急性经口毒性属实际无毒级；急性吸入毒性属实际无毒；急性眼刺激性、多次完整皮肤刺激性、一次破损皮肤刺激性均为无刺激；致敏率为0；染色体损伤毒性为阴性。

依照《软式内镜清洗消毒技术规范》佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液用于内镜清洗消毒操作方式及流程如下——预消毒：每日开诊前对当日预计使用的所有内镜进行预消毒，消毒时间3分钟；完整的内镜手动洗消的步骤为初洗、佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）、漂洗、佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒、末洗。其中，初洗：内镜使用完毕先置于初洗槽中，用过滤水冲洗，边冲洗边用湿巾或湿纱布擦去外表面污物，擦试用品一次性使用，内镜管道使用**毛刷反复拉伸以去除内表面污物，（**毛刷与内镜一起进入之后的佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）、漂洗、佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液消毒、末洗各环节）。

根据《消毒技术规范》（卫生部：2002版）2.2.1.2.1；2.1.1.5.1；2.1.1.7.4，经检测，佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）时，含 0.5%硫代硫酸钠、3%吐温-80、0.3%卵磷脂的PBS溶液可有效中和溶液中和枯草杆菌黑色变种芽孢菌体表面残留的该消毒剂对受试菌的作用，且中和剂及中和产物对受试菌及培养基无不良影响。佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）分别作用 10min、20min、30min 对枯草杆菌黑色变种芽孢的平均杀灭对数值分别为4.18、＞5.00、＞5.00。