佳姆巴医疗器械消毒剂厂家供应

按照国家《消毒技术规范》（卫生部，2002）2.2.1.2.1；2.2.4的标准：2016年3月，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液通过了《医疗器械手术消毒剂》所必须符合的技术标准：在72小时（相当于佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对1条内镜消毒1440次）的浸泡后，佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液对不锈钢基本无腐蚀，对铜和铝轻度腐蚀；对碳钢中度腐蚀。然而，其他酸性（过氧乙酸类）消毒液的结果为：对碳钢中度腐蚀；对铜、铝均重度腐蚀。

次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）在短时间内即可对软式纤维支气管镜达到消毒效果，使用期间消毒剂始终保持无色澄清，未发现任何浑浊或变色等现象，并且自动洗消设备运转正常。本研究对使用后的纤维支气管镜同时进行了内腔面采样（滤膜法、倾注法）和外表面采样（ATP荧光法）检测。细菌菌落计数是一种直观而准确反映内镜清洗消毒效果的监测方法，包括滤膜法和倾注法两种方法，而滤膜法较倾注法能得到更为准确的检测结果。ATP荧光法则是一种简便、快捷的生物学监测方法，主要通过检测细胞内的能量物质ATP而反映活菌数量。其检测的RLU值能反映实际细菌含量的高低。佳姆巴医疗器械消毒液159次所消毒的纤维支气管镜的外表面和内腔面细菌菌落阳性抽样检出率均为0，达到了消毒要求。用次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）机洗消毒5min，能迅速杀灭微生物且无残留，而戊二醛至少需要20min的消毒时间，周转效率难题可得到很大的改善。按内镜日周转效率（8h）计算，戊二醛为24次/日，次氯酸为96次/日。次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）是临床应用中安全、有效、环保的消毒剂。

研究对象：2018年7-10月，选取临床使用过且即将进行清洗、消毒的60条纤维支气管镜，随机抽取30条内镜列为消毒5 min组，机洗消毒时间为5 min；剩余30条内镜列为消毒3 min组，机洗消毒时间为3 min。

试剂与器材：Olymups BF P180/Q180/MH-533 型纤维支气管镜6条，新华牌Rider60B 型全自动软式内镜清洗消毒机，佳姆巴医疗器械消毒液（上海日洁环境科技有限公司，有效氯含量在50~210mg/L），3M 70508-M 型多酶清洗液，3M ATP 荧光检测仪，50 mL一次性注射器，无菌薄膜过滤器，哈纳 HI96771 次氯酸浓度检测仪，中和剂（100 mL 磷酸盐缓冲液+0.2 g 吐温+1 g 卵磷脂）、R2A 琼脂培养基及培养器材。

清洗、消毒流程：纤维支气管镜清洗和消毒流程按照《软式内镜清洗消毒技术规范》WS 507-2016要求，纤维支气管镜经拆卸后，在流动水下洗刷，多酶浸泡和冲洗，随后放置于全自动软式内镜清洗消毒机按照预先设定消毒时间进行清洗和消毒，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液。

研究次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）应用于全自动软式内镜清洗消毒机消毒纤维支气管镜的消毒效果。方法：监测某院2018年6—7月（共计48d）使用的7条纤维支气管镜。采用次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）对临床使用后的纤维支气管镜进行机洗消毒5min，分别采用ATP荧光检测法和滤膜法、倾注法对纤维支气管镜外表面及内腔面的消毒效果进行监测和评价。结果：7条纤维支气管镜共送至消毒供应中心清洗消毒159次。分不同日期随机抽样30次，采用ATP荧光法检测表面洁净度，RLU范围10～64，中位数为22，合格率100%。共检测内腔面159次，滤膜法与倾注法检出菌落计数均为0～6CFU/件，合格率均为100%。稳定性试验7个周期的结果显示，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）应用于全自动内镜清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，经一周消毒后，处理内镜20～32条不等，有效氯浓度为74～106mg/L。结论：次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）应用于全自动软式内镜清洗消毒机消毒纤维支气管镜可达到规定的消毒要求，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）机洗使用7d时仍能保持有效浓度。

为什么说佳姆巴医疗器械消毒液和佳姆巴专业清洗剂可自然去除内窥镜的生物膜？内镜镜体复杂的设计存在许多管腔、窦道，表面凹凸不平，清洗消毒不易到位，杀不灭的细菌在内镜孔道中由残留药液和末洗水的杂质提供营养条件，形成生物膜。佳姆巴医疗器械消毒液（HClO）的主要成分为次氯酸，因是无机小分子，不带电荷，可穿透细菌壁膜，作用后，使其残留蛋白失去活性（复成新细菌）；且具备较强的渗透和发散力；它继承生命体杀菌机制，又没有真实白细胞作用后的脓毒（有机物垃圾）产生。说其是小分子，是因为其解离常数为2.9*10^-8；而另一种次酸则为5.89*10^-2。说它渗透力强，源于以下标准熵值的比较：HCl（盐酸）186.9；H2O（水）70.0；HClO（次氯酸）236.7。都说水是无孔不入的，但次氯酸的渗透率要比水的高出近4倍。