上海无泡沫医疗器械浸泡消毒经销商

同样在室温条件下，有效氯含量 50 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）15 s 即对流感virus、诺如virus灭活。添加有机物的悬液法定量杀灭试验，有效氯含量 200 mg/L 的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液） 10 min~20 min 对枯草菌黑色变种芽孢的杀灭对数值大于5。次氯酸（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液的主要成分）是无机小分子，可以穿透微生物的细胞壁、细胞膜，破坏微生物的蛋白质、核酸等生命物质，导致微生物死亡。

清洗消毒程序按照《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS 507—2016）的操作规程严格进行，整个操作过程由1名有经验的操作人员和1名监测人员负责。测漏后确定无渗漏，将纤维支气管镜拆卸洗刷，用多酶清洗液浸泡并刷洗外表面及管道，再经充分冲洗后在流动水下冲洗，吹干，随后与全自动软式内镜消毒清洗机管路相连，放置其中进行机洗，消毒剂采用佳姆巴医疗器械消毒液，将消毒剂原液10L加入消毒清洗机中，启动消毒机。按如下清洗消毒程序运行：初洗（含测漏及手工酶洗）2min—酶洗2min—漂洗1min—消毒5min—终末漂洗1min—干燥1min，工作1个周期总时间约为19min（含注液、排液等时间）。出于安全考虑，本次消毒时间比佳姆巴医疗器械消毒液的现场模拟和手工消毒临床效果时效采用的3min延长了2min，设定为5min。佳姆巴医疗器械消毒液根据使用日数结合有效氯浓度变化，每更换1次作为1个使用周期，连续监测7个使用周期，并汇总每个使用周期消毒内镜总数。

漂洗：将佳姆巴专业清洗剂清洗（或酶洗）后的内镜转移到漂洗槽中，向槽中注入清水直至浸没镜身，同时连接全管道灌流器，使用动力泵用清水冲洗内镜各管道，作用时间2分钟，之后充气30秒。消毒：将漂洗后的内镜沥去表面水分，转移到消毒槽，完全浸没于佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液，连接全管道灌流器，使用动力泵用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液冲洗管道3分钟，之后充气30秒。（注：本实验使用佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液为原液，无需勾兑）。

佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）对内镜清洗消毒模拟现场试验（手工）结果表明：经A. 用佳姆巴专业清洗剂一次性流动冲洗模拟内镜 2min；B. 用净水一次性流动冲洗模拟内镜 2min，充气 20s；C. 用佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）一次性流动冲洗消毒模拟内镜 3min；佳姆巴医疗器械消毒液原液（有效氯含量为218mg/L）对 10 根模拟内镜管腔内人工污染枯草杆菌黑色变种芽孢的 30 个载体作用 3 min，平均杀灭对数值均＞3.00，达到《消毒技术规范》（2002年版）消毒合格要求。

6月15日清洗内镜1次后早上测量浓度为113mg/L，再次清洗内镜2次后测量浓度为109mg/L，继续清洗内镜1次后浓度为102mg/L。为避免数据的失真，6月15日在此浓度下弃用。第1周期的结果显示，自动清洗消毒机从其他消毒剂更换为佳姆巴医疗器械消毒液时，浓度会因原有液体残留的影响，有效浓度消耗会比正常状态衰减得快。第6周期的结果显示，机洗条件下，自然消耗可以使用10d左右，废弃时的浓度为60mg/L，满足＞60mg/L的浓度要求，浓度仍高于同类消毒介质产品氧化电位水的初始浓度，但因为只有一个结果，可以忽略。根据余下5个周期判断，每次使用10L次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械消毒液）用于自动清洗消毒机，有效氯的初始浓度为210mg/L，共计2100mg，设备内的消毒剂自然衰减率约为每日7mg/L。

次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）能杀灭各种微生物，包括细菌繁殖体和芽孢等。应用悬液杀菌试验，次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液）与菌悬液比例为 100:1 时，有效氯含量为 50 mg/L的次氯酸消毒剂（佳姆巴医疗器械（含内窥镜）消毒液），在室温下对弯曲杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、MRSA、白癣菌、革兰氏阴性需氧杆菌的杀灭时间均小于 15 s；在40℃时，对黑曲霉菌、枯草菌黑色变种芽孢的杀灭时间小于30 s。