泛解酸内酯规格型号

时间:2020年07月05日 来源:

气态氢氰酸一般不产生聚合,但有水分凝聚时,会有聚合反应出现,空气(氧)并不促进聚合反应。液态氢氰酸或其水溶液,在碱性、高温、长时间放置、受光和放射线照射、放电以及电解条件下,都会引起聚合。聚合开始后,产生的热量又会引起聚合的连锁反应,从而加速聚合反应的进行,同时放出大量热能,引起猛烈的,极限5.6%~40%(体积)。其蒸气燃烧呈蓝色火焰。空气中有氢氰酸存在时,用联苯胺-乙酸铜试纸测定呈蓝色反应,用甲基橙-**(Ⅱ)试纸测定由橙色变粉红色,用苦味酸一碳酸钠试纸测定由黄色变为茶色。钙在食品中用作营养增补剂,通常其钙盐与其他 B 族维生素一起用于补充营养。泛解酸内酯规格型号

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一种高纯度的D‑泛酸内酯的合成方法包括步骤:将DL‑泛酸内酯加入到水中,在pH为6.0‑8.0用酶水解,得到D‑泛解酸以及L‑泛酸内酯;将上述水溶液经有机溶剂萃取,得到D‑泛解酸的水溶液以及L‑泛酸内酯有机溶液;将D‑泛解酸的水溶液,控温20‑80℃反应,用酸调节pH至1‑4,然后关环得到D‑泛酸内酯水溶液;将步骤S3所得的D‑泛酸内酯水溶液经有机溶剂萃取,然后经浓缩,蒸馏,结晶得到D‑泛酸内酯;将步骤S2所得的L‑泛酸内酯溶液经浓缩、然后在碱性条件下消旋得到DL‑泛酸内酯。本发明为泛酸钙制备得到D‑泛酸内酯,工艺路线操作简单,反应条件温和,安全,环保,原料价廉易得,工业适应性强。599-04-2泛解酸内酯发酵中文别名:D(-)-泛酰内酯。

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D-泛酸钙,化学名为N-(α,γ-二羟基-β,β-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙,俗称维生素B5,是辅酶A的组成部分,它是人体和动物维持正常生理机能不可缺少的物质,广泛应用于饲料、医药、食品等工业。

D-泛醇,俗称维生素原B5,是一种优异的皮肤与头发保护剂,可使皮肤保持柔嫩、毛发光亮油润,广泛应用在护发产品和化妆品中,还可用于医药、保健食品等领域。

D-泛酸钙的制备方法主要有以下两种。

 一种是先化学合成DL-泛酸钙,通过拆分DL-泛酸钙而制得D-泛酸钙。

 另一种是通过化学法或生物法拆分关键中间体DL-泛解酸内酯得到D-泛解酸内酯,再由D-泛解酸内酯与β--氨基丙酸反应合成D-泛酸钙。

  D-泛醇由D-泛解酸内酯与β--氨基丙醇反应制得。


D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。


D-泛醇世界市场年消费量估计6000吨以上,*这两个产品折算需消耗D-泛解酸内酯22000吨/年以上。


从近十年的年消费量分析,D-泛醇其年消费增长率在10%以上。


泛解酸内酯储存条件:密封保存,并放在阴凉,干爽的位置。


钙在食品中用作营养增补剂,通常其钙盐与其他

B 族维生素一起用于补充营养。

妇孕婴儿的食品中一般均添加泛酸。

临床上泛酸一直用于***一些疾病。

泛酸与其他 B族维生素一起用于维生素 B缺乏症、 周围神经炎、术后肠梗阻、手链霉素中毒及类风湿等。 D-泛酸钙具有补充人体内维生素B需求和增强食品风味两方面功效。

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D-泛酸钙的制备方法主要有两种:1)先化学合成DL-泛酸钙,通过拆分DL-泛酸钙而制得D-泛酸钙。2)通过化学法或生物法拆分关键中间体DL-泛解酸内酯得到D-泛解酸内酯,再由D-泛解酸内酯与β--氨基丙酸反应合成D-泛酸钙,其中生物法拆分的成本比化学法拆分的成本低15%。

国外D-泛酸钙生产公司主要有日本制药精细化学品公司、德国BASF公司、荷兰DSM公司等。BASF、DSM均采用化学法生产,而日本***制药采用生物法酶拆分工艺制备中间体D-泛解酸内酯,这也是目前**技术的工艺。国内原只有鑫富药业一家有生物法酶拆分工艺,但现在山东新发也采用了这一工艺。


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CAS: 137-08-6分子式: C18H32CaN2O10分子量: 476.54中文名称: 右旋泛酸钙(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸钙(2:1)D-泛酸钙泛酸钙本多生酸钙N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙维生素B5标准品英文名称: Calcium D-pantothenateN-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethyl-1-oxobutyl)-, calcium salt (2:1), (R)泛解酸内酯规格型号

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