大量供应泛解酸内酯生产

SHIMIZU S 等进一步研究发现一株红串红球菌可以直接完成该氧化还原过程， 说明红串红球菌自身不仅可以产L-泛解酸内酯脱氢酶，还可以产还原过程所需的酮泛解酸内酯还原酶。同时他们还提出酮泛解酸内酯在中性pH 条件下会发生自发水解形成酮泛解酸， 酮泛解酸再经过大肠

杆菌中酮泛解酸还原酶催化形成D-泛解酸，而后在酸性条件下闭环成D-泛解酸内酯，这就解释了1973 年发现酮泛解酸还原酶延滞2.2 min起作用的原因。

D-泛解酸内酯是合成D-泛酸的重要中间体。

泛解酸内酯加工后生成 D-泛解酸内酯（左酯）。大量供应泛解酸内酯生产

D-泛酸钙，维生素 B5，是辅酶 A 的前体，参与碳水化合物、蛋白质和脂肪的代谢作用，是 人体和动物维持正常生理机能不可或缺、不可替代的物质，是一种重要的饲料添 加剂和食品添加剂。

D-泛醇，维生素原 B5，是一种优异的皮肤与头发保护剂，主要用于食品、医药、化妆品 行业液体制剂的添加剂和营养增补剂。

泛酸俗称维生素B5，是辅酶A 合成的前体。而D-泛解酸内酯是D-泛酸合成的前体。D-泛解酸内酯的化学合成是以甲醛和异丁醛为起始原料。经醛缩合、腈化及内酯化等反应生成DL-泛解酸内酯。再经选择性拆分得到D-泛解酸内酯。化学法与酶法相结合有助于***、绿色地合成高光学纯度的D-泛解酸内酯。内酯水解酶催化混旋泛解酸内酯的选择性拆分已经成功地实现了工业生产。

D-泛解酸内酯现货泛酸钙作为维生素饲料添加剂，畜禽养殖中具有重要的作用。

化学酶法合成D-泛解酸内酯

泛酸具有一个手性中心，其中D-泛酸是工业生产所需要的。化学法合成D-泛酸（或泛酸钙）工艺成熟，但步骤繁琐且对消旋化产物进行结晶拆分费用昂贵。利用生物酶法生产光学纯的D-泛酸可进一步升级合成工艺，提升产品的竞争力。生物酶法主要包括利用生物菌体发酵生产和酶法催化。生物菌体发酵法利用基因工程技术在大肠杆菌、谷氨酸棒状杆菌、枯草芽孢杆菌和酿酒酵母等宿主菌中表达泛酸生物合成基因和氨基酸生物合成基因，并利用基因工程菌进行微生物发酵，泛酸产量较高，但微生物发酵法发酵液成分复杂，后续的产物分离提取较困难。酶法催化可以替代化学反应过程中的某些步骤， 以化学酶法的方式来实现D-泛酸的前体物质D-泛酸内酯的生产。目前国内外酶法催化生产D-泛解酸内酯的方法主要包括酶法选择性拆分和酶法不对称合成。关于酶法不对称合成，笔者主要综述了三种路线：1） 前手性物质酮泛解酸或酮泛解酸内酯不对称还原成D-泛解酸内酯；2） 利用(R)-羟基腈裂合酶来合成泛解酸内酯前体羟基特戊醛；3） 醇脱氢酶参与的化学酶法合成D-泛解酸内酯。

右旋泛酸钙(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸钙(2:1)，D-泛酸钙性质描述: 白色针状结晶或粉末。熔点195-196℃（分解）。每克本品溶于2.8毫升水，水溶液pH7.2-8.0；溶于甘油，微溶于乙醇和**。稍有甜味，但转而微苦，具有中等吸湿性，对空气和光稳定。水解的程度取决于pH值，pH在5-7之间的水溶液**稳定，热压消毒时水溶液不稳定，因此，必须采用过滤灭菌的方法消毒。生产方法: 由异丁醛经甲醛羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化、加成而得。D-泛解酸内酯CAS号599-04-2。

泛解酸内酯是合成D-泛酸钙和D-泛醇的重要中间体,国内主要采用生物拆分法,虽取得一定进展,但存在底物浓度偏低、反应条件苛刻、光学纯度不高和催化剂活性不强等问题。化学不对称合成法成为近年来制备手性泛内酯的研究热点。根据手性源的不同,介绍过渡金属配合物催化不对称还原酮基泛内酯,过渡金属配合物催化羟醛缩合反应,有机小分子及其衍生物不对称催化羟醛缩合反应并经还原内酯化合成泛内酯以及光学活性化合物作为反应底物或非手性底物中加入手性助剂的合成手性泛内酯工艺。其中,有机小分子催化乙醛酸酯与醛的反应表现出良好的催化效果,且催化剂易得,反应条件温和,操作简单。缩合产物的收率和对映选择性均不高,设计具有高活性和高选择性的有机小分子手性催化剂是今后研究的重点。D-泛解酸内酯被D-泛解酸内酯水解酶水解成酸性的D-泛解酸。D泛解酸内酯高性价比的选择

用微生物酶将 D, L-泛解酸内酯拆分得到 D-泛解酸内酯，与 B再一丙氨酸钙缩合生产 D-泛酸钙。大量供应泛解酸内酯生产

醇脱氢酶参与的化学酶法合成D-泛解酸内酯与D- 泛解酸内酯的工业合成类似， 从缩醛反应出发再经醇脱氢酶还原， *经过三步就合成了D- 泛解酸内酯。这种醇脱氢酶参与的化学酶法合成过程由德国比勒费尔德大学HEIDLINDEMANN M 等在2015 年设计以异丁醛和乙醛酸乙酯为起始原料， 以L-组氨酸作为有机催化剂在酸性条件下发生醛醛缩合反应，得到(R)-中间体1。醇脱氢酶以异丙醇为辅底物实现辅酶循环，将中间体1 还原成中间体2，中间体2 无需分离直接自发环化成D-泛解酸内酯。反应中D-泛解酸内酯的总得率达55%，产物e.e.值达到95%。大量供应泛解酸内酯生产

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