纯蜂毒诚信经营

蜂毒肽的螺旋结构(二、三级结构)和聚合作用取决于溶液的PH值、离子强度和蜂毒肽本身的浓度。当浓度的PH值升高后，蜂毒肽能从大部分随机构象转变成。螺旋构象，0螺旋构象含量比较高可达80%。当溶液PH处于个性状态时?蜂毒肽至少有三种构象存在。蜂毒肽的发现及纯化程度的进一步提高以及人工合成的成功，证明了一类新的有生物活性的肽类结构，为研究多肽与脂质胶粒或细胞膜之间相互作用提供了有效的方法;同时对蜂毒肽的多种生物活性和多种药理作用提供了相关机理的解释。

关于蜂毒肽抑瘤作用的量效关系，与蜂毒肽本身的理化性质和在高浓度溶液的自聚有关。在低浓度时，蜂毒肽以单体状态存在，不利于膜上离子通道的形成，虽能插膜，但对**细胞的破坏较弱;在高浓度时，蜂毒肽多形成四聚体状态，能比单体更有效地与细胞膜结合,形成离子通道，改变了膜的通透性，造成细胞膜的破裂，从而显示出***的体外杀伤**的作用。 蜂毒中富含的蜂毒肽等能直接杀伤**细胞并能增强人体应激能力。纯蜂毒诚信经营

总结：蜂毒是蜜蜂蛰刺时排出的毒液，因价格昂贵且产量稀缺而被誉为“液体黄金”，具有极高的开发前景。

蜂毒的主要成分是多肽类、氨基酸、酶类、多巴胺、组织胺、酸类等，相当有**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和组织胺，其中蜂毒肽有***、降压、镇痛、***血小板凝集等作用，多巴胺具有兴奋β受体、α受体和多巴胺受体的作用，而组织胺可以影响许多细胞的反应如过敏反应、发炎反应、胃酸分泌等。

蜂毒的用法分活蜂蛰刺和蜂毒注射两种，活蜂蛰刺是指直接用手捏住活蜜蜂让其尾部毒针刺入***，然后再将毒针**即可，而蜂毒注射是指直接向***注射蜂毒(为了方便使用很多商家已经将蜂毒制成蜂毒注射液)，但不管采用哪种方法爱使用时都一定要控制好蜂毒的量。 2020蜂毒技术指导去除大分子物质和胺类等物质后的得到的精制蜂毒。

蜂毒(venom)存在于蜜蜂毒囊内的毒液，古碳，氢、硫磷、钙、氯、氮等元素，系透明液体，呈酸性反应。蜂毒是具有高度药理学和生物学活性的复杂混和物，主要为蜂毒肽 括性酶 生物胺、蜂毒肥大细胞脱粒肽等lO多种活性肽=此外，还有透明质酸酶、蜂毒磷脂酶 及组胺等多种活性物质，故有肽类“宝库”之称。

蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．约占蜂毒于重的50％，是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分 蜂毒肽由26个氨基酸组成，是不对称的线性多肽，第1位至第

10位的氨基酸是疏水基团，第2l至第26位的氨基酸是亲水基团 由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点，现已成为研究细胞作用机制，钙调蛋白作用机制的常用探针。

蜂毒肽可以作用多种酶及细胞蛋白，在裂解的细胞中蜂毒肽能结合或改变几种蛋白质功能。如蜂毒肽可以***蛋白激酶C;与钙调蛋白(calmodulin)具有高度亲极性。Fukushi-ma 实验中观察到蜂毒肽***小鼠大脑皮质的突触膜_上依赖鸟苷酸的腺苷酸环化酶活性;还发现蜂毒肽能明显刺激Gi1和G11活性，但却***Gs活性。动力学研究表明蜂毒肽***Gs活性是因为***GDP的释放，从而增加了鸟苷酸造成的。而***Gi与***Gs很可能与***腺苷酸环化酶的活性有关。细胞脂酶的活性产物包括三磷酸肌醇(IP3)、甘油二酯(DG)和脂肪酸(FA)等是细胞生理活动重要的第二信使系统，而有实验表明蜂毒.肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶Az(***J及甘油三酯酶等。磷脂和甘油三酯是细胞内主要的酰化酯(包含脂肪酸)。而甘油三酯的相对含量可占细胞总脂量的5% ~ 60%。

蜂毒就是提取蜜蜂身上的毒液。但这种毒液却不会对人体造成伤害，反而是种珍稀的护肤液体

1蜂毒肽的物理化学性质.

蜂毒肽由26个氨基酸组成，分子量为2480，其一级结构为

H-Gly-lle—Gly- -Ala- -Val- -Leu- -Lys-

_Val- -Leu- -Thr- -Thr- -Gly- Leu-Pro- -A1a-Leu- -lle- -Ser--Try- -e- -Lys-

-Ary- -Lys一Ary-Gln-NH2(GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ一-NH2。

蜂毒肽是一种不对称的线性多肽，***位至第20位的氨基酸是疏水基团，第21位至26位的氨基酸是亲水基团。蜂毒肽能降低水的表面张力，蜂毒肽的稀薄溶液作为单体存在，如在溶液中增加离子强度或蜂毒肽的浓度会产生不同程度的凝聚现象，直接生成疏水性四聚物。 将蜜蜂排除的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒。纯蜂毒含量

蜂毒的主要成分是多肽类、氨基酸、酶类、多巴胺、组织胺、酸类等。纯蜂毒诚信经营

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