高纯蜂毒粉

1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。

1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。 蜂毒中富含的蜂毒肽等能直接杀伤**细胞并能增强人体应激能力。高纯蜂毒粉

在通常情况下，C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷，N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷，整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的，C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。

分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的，而随着pH值以及离子强度的增高，蜂毒肽自我交联，形成螺旋的四聚体结构，有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的，位于螺旋的表面，而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以与膜自然结合，进而溶解细胞。 天然蜂毒价格主要为蜂毒肽 括 性酶 生物胺、蜂毒肥大细胞脱粒肽等lO多种活性肽。

2005年，赵亚华等通过实验有目的地改造了蜂***的氨基酸的一级结构序列以及所要表达的蜂***基因。尽量使蜂***在与细菌细脑膜相互作用时，主要采取地毯模式侵膜而引起***，同时，由于带电荷数与分子构象的改变，**降低了它与血细胞膜两亲性作用的几率，从而达到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性与标准样品的溶血活性相比，有较大幅度降低，大约降低了14.3倍。

2009年8月11日英国《每日邮报》报道，美国华盛顿大学的科学家公布一项研究成果--他们借助纳米技术，开发出一种在显微镜下才能看到的"纳米蜜蜂"。

蜂毒肽呈强碱性(pH=10)，易溶于水，它在蜂毒中起主要的药理作用，是目前人类所知***性**强的物质之一。 它具有类似***的作用，却不具有***的不良反应。此外，亦具抑菌、抗辐射、抗病毒等作用。 蜂毒肽还可以刺穿**毒的保护外层，毁灭**毒，但又不伤及周围正常细胞。 近年来又有对其***作用进行研究的报道。但是其临床应用却有很多局限，主要原因是现有技术难以将蜂毒中有致敏反应并与蜂毒肽分子量接近的磷脂酶A2完全去除。

人类社会利用蜂毒的历史悠久，同时人们对蜂毒和蜂毒肽的研究也在不断深入。自从1952年Neuman等人用电泳法分离获得蜂毒肽以来，关于蜂毒肽的研究拉开了帷幕，很多研究发现蜂毒肽对体内外多种**细胞都有杀伤作用。 在***风湿性关节炎、类风湿性关节炎及坐骨神***等方面应用**为普遍。

抗辐射的作用 1967年美国的希普曼和高莱，1968年金斯伯格，1978年俄国的阿尔捷莫夫都报道过蜂毒的抗X射线作用。阿尔捷莫夫不仅证实了注射蜂毒防护辐射的作

用，还有***作用。1970年日本太阪的官野岩男，用钴60作照射源，证实蜂毒有抗伽玛射线的作用。蜂毒的辐射防护效应主要作用是引起神经内分秘反应，增强机体抗辐射作用

致畸致突变的作用蜂毒肽为蜂毒除掉致敏、致痛成分新保留***作用的多肚类物质，它主要包括蜂***曲(溶血活性肽)、神经***、肥大细胞脱颗粒肽、心脏肽等，蜂毒

肽对实验性昆明种小鼠无致突变、致畸作用 J此外．蜂毒能兴奋离体肠管和子官平滑肌，对大鼠有一定程度的抗肝纤维化作用＆ 吸收已形成的肝纤维化作用 。

蜂毒中富含蜂毒肽和蜂毒明肽等天然***物质。高纯蜂毒晶体

蜂毒是蜜蜂和马蜂等蜂类毒腺分泌的0液体。高纯蜂毒粉

内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关，只有达到一定量的蜂毒肽才可能有内容物渗出。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡，说明这两类脂质双分子层的性质有很大.的不同。**近有很多报道认为，微粒表面的负电荷可以***蜂毒肽对细胞的裂解作用，Benachir 等的工作表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且与负电荷的密度成一定比例。这可能是由于静电作用吸附蜂毒肽，而不能更加深入破坏囊.泡而形成渗漏。高纯蜂毒粉

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