云南蜂毒

蜂毒肽的分子生物学机制

至今为止，对于蜂***的***及溶血机理仍然很不确定，以往研究认为，抗细菌素类是通过穿孔模型形成膜空洞机制引起***的。但深入研究发现，有些抗细菌素与细胞膜的作用方式与穿孔模型有明显

不同，后来便提出了一种新的作用模式--地毯模式。目前，抗细菌素侵膜机理占主导地位的观点仍然是穿孔模型和地毯模式机理。根据蜂***的这种侵膜机制，赵亚华等通过实验有目的地改造了蜂***的氨基酸的一级结构序列以及所要表达的蜂***基因。尽量使蜂***在与细菌细脑膜相互作用时，主要采取地毯模式侵膜而引起***，同时，由于带电荷数与分子构象的改变，**降低了它与血细胞膜两亲性作用的几率，从而达到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性与标准样品的溶血活性相比，有较大幅度降低，大约降低了14.3 倍。 蜂毒 肽由26个氨基酸组成，是不对称的线性多肽。云南蜂毒

蜂毒肽***作用

细菌对目前临床上使用的传统***素有很强的耐药性，人们寻找新的***素已十分紧迫。植物、动物和其他生物体内存在一些特殊的***多肽，是一类既古老而仍很有效的广谱***素，这类多肽含有较多的碱性氨基酸，又称阳离子***肽。由于阳离子多肽与细菌细胞膜结合的特异性不高，细菌不易通过简单的变异或修饰多肽产生耐药性。因此，这类多肽作为抗耐药细菌的新一代***素已引起人们的重视。由26个氨基酸组成的蜂毒肽和人工合成的类似物也是具有高***活性和溶血活性的阳离子广谱***肽。蜂毒肽能***2~30种革兰氏阳性和阴***原微生物的生长繁殖，并能对抗耐药的金黄色葡萄球菌，还能增强磺胺类和青霉素类***的***能力。 蜂毒销售厂家由于蜂毒肽具有结构已知及膜活性的特点，现已成 为研究细胞作用机制，钙调蛋白作用机制的常用探针。

我国天然蜂毒主要采自意大利蜜蜂(Apis melliferaligustica),天然蜂毒是具有苦香气味的透明液体，在室温下很快就干燥至原来重量的30%~40%。蜂毒是一种成分十分复杂的混合物，经过各国学者几十年的研究，已知蜂毒含有多种生物活性物质，如蜂毒肽(melittin)、蜂毒明肽(apamin)、MCD肽(mast cell deganulatingpeptide)等。蜂毒肽是蜂毒的主成分，其重量占蜂毒干物质45%~50%。蜂毒肽具有很高的生物学作用和药理作用，其半数致死量(LD50)为4.0mg/kg，现代药理研究表明蜂毒肽具有***、镇痛、***血小板凝聚和抗**等作用。

蜂毒是蜜蜂科昆虫中华蜜蜂、意大利蜜蜂等工蜂尾部毒性分泌的毒液，同时也是蜜蜂自卫的“化学武器”，当蜂群受到威胁时蜜蜂便会群起而攻之，在生产中养蜂人常用电刺激的方法获取蜂毒，简单来说就是用直流电刺激蜜蜂进行蛰刺排毒，然后再将蜜蜂排除的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒。

二、参考价格

蜂毒的价格极为昂贵(在所有蜂产品中都是**贵的)，蜂毒干粉大约在300～400元1克，而精制蜂毒的价格基本上在1200元以上1克，为什么蜂毒这么贵呢？主要原因是蜂毒的提取极为不易且蜜蜂的排毒量非常低(1只工蜂排毒量大约为0.15～0.3毫克左右，也就是说大约需要7000只蜜蜂才能生产出1克蜂毒)。

蜂毒中富含的蜂毒肽能降低血液粘度并能减缓血小板凝集。

蜂毒的体内过程:

蜂毒通过血液或***运输，肌肉注射后吸收很快，主要分布于肾、

肺、心、肝、小肠、关节、脾、肌肉，脑组织含童很少，主要经肾排出，肌肉注射后30 分钟，肾中浓度比较高，尿液中约90分钟时含里比较高。大

部分降解成小肽排出。极小里得蜂毒明肽进入***。

四、蜂毒的毒副作用:

1、蜂毒具有出血、溶血、神经毒性和组织胺作用，非过敏人群，在

***剂里内，不会0性反应。病人在***过程中出现轻微发热是正常

反应，不必处理，随着***的继续，会逐渐缓解。对于反应较强烈的患

者，可从小剂里开始，逐渐增加。对于轻微过敏反应，可继续***，会

逐渐缓解。严重过敏者，比较好不用，必要时可用***法。 将蜜蜂排除的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒。库存蜂毒原料

具**性的成分是蜂毒肽、多巴胺和组织胺。云南蜂毒

据此推测，可能与在高浓度中蜂毒肽的自聚集相关，高浓度下多呈四聚体的状态，与单体相比更能与细胞膜有效地结合，进而形成离子通道，改变胞膜通透性，裂解胞膜，表现出极强的体外杀伤**的效果。

2004年，李柏、张晨等应用基因工程研究证明，蜂***具有诱导**细胞凋亡的作用。经携蜂***基因重组腺病毒转染后，倒置相差显微镜下观察到部分肝*细胞出现凋亡形态学变化，体积变小、变圆，染色质边集等现象。携蜂***基因重组腺病毒可有效诱导肝*细胞凋亡，凋亡率在20%左右，高于不含基因重组腺病毒和未转染重组腺病毒对照组，提示诱导**细胞凋亡亦是蜂***基因***发挥作用的机制之一。 云南蜂毒

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