蜂毒市场行情
1蜂毒肽的物理化学性质.
蜂毒肽由26个氨基酸组成,分子量为2480,其一级结构为
H-Gly-lle—Gly- -Ala- -Val- -Leu- -Lys-
_Val- -Leu- -Thr- -Thr- -Gly- Leu-Pro- -A1a-Leu- -lle- -Ser--Try- -e- -Lys-
-Ary- -Lys一Ary-Gln-NH2(GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ一-NH2。
蜂毒肽是一种不对称的线性多肽,***位至第20位的氨基酸是疏水基团,第21位至26位的氨基酸是亲水基团。蜂毒肽能降低水的表面张力,蜂毒肽的稀薄溶液作为单体存在,如在溶液中增加离子强度或蜂毒肽的浓度会产生不同程度的凝聚现象,直接生成疏水性四聚物。 蜂毒是蜜蜂和马蜂等蜂类毒腺分泌的液体。蜂毒市场行情
蜂毒肽的分子生物学机制
至今为止,对于蜂***的***及溶血机理仍然很不确定,以往研究认为,抗细菌素类是通过穿孔模型形成膜空洞机制引起***的。但深入研究发现,有些抗细菌素与细胞膜的作用方式与穿孔模型有明显
不同,后来便提出了一种新的作用模式--地毯模式。目前,抗细菌素侵膜机理占主导地位的观点仍然是穿孔模型和地毯模式机理。根据蜂***的这种侵膜机制,赵亚华等通过实验有目的地改造了蜂***的氨基酸的一级结构序列以及所要表达的蜂***基因。尽量使蜂***在与细菌细脑膜相互作用时,主要采取地毯模式侵膜而引起***,同时,由于带电荷数与分子构象的改变,**降低了它与血细胞膜两亲性作用的几率,从而达到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性与标准样品的溶血活性相比,有较大幅度降低,大约降低了14.3 倍。 2020蜂毒市价蜂毒是医药及生物工程方面的重要原料。
蜂毒的药理作用:蜂毒具有***的药理活性,这是它临床应用的
依据。
(1)蜂毒对神经系统的作用:
蜂毒具有神经毒性,全蜂毒及蜂毒肽、蜂毒明肽、托肽平等都具有显
著的亲神经特性。蜂毒的中枢性抗胆碱活性和神经节阻滞作用是它**古
老的特性。
A、全蜂毒和蜂毒肽对烟碱型胆碱能受体有选择性***作用,这是蜂毒
对脑高级部分影响的基础。早在1971年,奥尔洛夫教授的实验就已证明
蜂毒能使大白鼠听源性痉挛发生率明显降低,认为是蜂毒阻带网状结构
胆碱,反应系统,使原发***理兴奋灶在该区不能形成和阻止其过分***
的刺激传入的结果。给大白鼠皮下注射10mg/kg剂里烟碱,**的 鼠出
现特有的痉挛发作,预先注射2mgkg剂里的蜂毒或蜂毒肽,烟碱型痉挛
的发生率降至259%-3%.。预先给家免注射0.75mg/kg的蜂毒,其烟碱型
痉挛的发生率由80%降至38.4%,而且潜伏期延长,痉挛持续时间缩短。
蜂毒能防止鼠和家免烟碱型痉挛发生或能使其强度明显减弱,显然,蜂
毒抗痉挛作用与其阻滞中枢性烟碱敏感系统能力关系极大。
蜂毒对血液系统的作用:
蜂毒的抗凝作用和溶血作用是其血液毒的主要表现,也是其***
化淤改善微循环重要环节。已证实蜂毒能增加大白鼠、免皮肤毛细血
管通性。蜂毒及其组分引起肥大细胞释放肝素、组织胺和5-羟色胺等
生理活性物质是影响微循环改变的重要因素。实验证明,极小里的蜂
毒进入人体就能改变***的功能状态,且对微循环有广谱的生物
学活性,***开放数量增加,灌注加强,流速提高,血液的流动.
性增高,***通透性增加,这些因素综合作用会**改善组织代
谢,有效提高组织修复能力和再生能力。实验证明,天然蜂毒及其有
效成分蜂毒肽、磷脂酶A具有很好的抗凝作用及纤溶作用。蜂毒对血
液凝固的影响还存在--条神经反射通路,用蜂毒灌注实验动物的隔离
颈动脉窦时,血液凝时间除延长。 将蜜蜂排除的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒。
蜂毒,中药名。为蜜蜂科动物中华蜜蜂Apis cerana Fabr.等的工蜂尾部螫刺腺体中排出的毒汁。具有***除湿,止痛之功效。用于风湿性关节炎,腰肌酸痛,神***,***,荨麻疹,***。
新鲜蜂毒为透明液体,具芳香气,味苦。但室温下很快干燥成类白色或淡黄色结晶体,微透明而闪亮,气微香,刺激性较强。
蜂毒是工蜂毒腺和副腺分泌出的具有芳香气味的一种透明液体,贮存在毒囊中,垫刺时由蛰针排出。
蜂毒疗法
将蜂毒导入人体内的方法有几种,但由于蜂毒对某些人有致敏作用,所以无论采用哪种***方法,均必须在***前进行过敏试验,观察***对象对蜂毒是否过敏,若不过敏,可采用蜂毒进行***。 蜂毒肽(mPlilfin是蜂毒中起药理作用和生物学活性的主要组分。蜂毒多少钱
在室温下能很快干燥成白色或淡黄色晶体状。蜂毒市场行情
2001年,黄雪强等通过人白血病细胞观察蜂毒肽促凋亡的作用,结果发现对白血病细胞5mg/mL蜂毒肽作用4h与4μg/mL蜂毒肽作用24h都可见典型凋亡特征,进一步实验发现其诱导细胞凋亡同bcl-2基因表达***下降相关。
王秋波等通过人工合成含特异性酶切位点的AB两条寡核苦酸片段,在Klenow酶作用下形成目的基因,用限制型内切酶HindⅢ,XmnⅠ同时酶切目的基因和表达载体Pmal-p2质粒,在T4连接酶的作用下构建两者的重组体,通过α-互补筛选出附性克隆,并通过特异性酶切和测序分析进行鉴定,获得重组蜂毒肽的原核表达克隆。 蜂毒市场行情
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