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时间:2020年07月13日 来源:

2001年,黄雪强等通过人白血病细胞观察蜂毒肽促凋亡的作用,结果发现对白血病细胞5mg/mL蜂毒肽作用4h与4μg/mL蜂毒肽作用24h都可见典型凋亡特征,进一步实验发现其诱导细胞凋亡同bcl-2基因表达***下降相关。

王秋波等通过人工合成含特异性酶切位点的AB两条寡核苦酸片段,在Klenow酶作用下形成目的基因,用限制型内切酶HindⅢ,XmnⅠ同时酶切目的基因和表达载体Pmal-p2质粒,在T4连接酶的作用下构建两者的重组体,通过α-互补筛选出附性克隆,并通过特异性酶切和测序分析进行鉴定,获得重组蜂毒肽的原核表达克隆。 在***风湿性关节炎、类风湿性关节炎及坐骨神***等方面应用**为普遍。收购蜂毒欢迎来电

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蜂毒对血液系统的作用:

蜂毒的抗凝作用和溶血作用是其血液毒的主要表现,也是其***

化淤改善微循环重要环节。已证实蜂毒能增加大白鼠、免皮肤毛细血

管通性。蜂毒及其组分引起肥大细胞释放肝素、组织胺和5-羟色胺等

生理活性物质是影响微循环改变的重要因素。实验证明,极小里的蜂

毒进入人体就能改变***的功能状态,且对微循环有广谱的生物

学活性,***开放数量增加,灌注加强,流速提高,血液的流动.

性增高,***通透性增加,这些因素综合作用会**改善组织代

谢,有效提高组织修复能力和再生能力。实验证明,天然蜂毒及其有

效成分蜂毒肽、磷脂酶A具有很好的抗凝作用及纤溶作用。蜂毒对血

液凝固的影响还存在--条神经反射通路,用蜂毒灌注实验动物的隔离

颈动脉窦时,血液凝时间除延长。 护肤品蜂毒提取技术和设备蜂毒中富含的蜂毒明肽可直接作用于***系统并能***神经兴奋。

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1997年,李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因,用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库,并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物,系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速,而且在蜂毒肽作用下,有的囊泡的内容物全部释放,而有的则保持完整。内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡,而且表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且与负电荷的密度成一定比例。

蜂毒肽 (meittin)由26个氨基酸残基构成,但它不是rnRNA直接表达的产物。**初rnRNA翻译产物是Pre -Promelittin有70个氨基酸,蜂毒肽(meittin)位于COOH一端(第44-69),N一端开始于疏水的“pre”区,共21个残基,接下来是独物的“Pro”区,只含有Ala、Pro及酸性残基。Pre-promelittin需经过三步翻译后的加工过程,才能**终形成蜂毒肽 (meittin)


明蜂毒肽对超氧阴离子和羟自由基均有很好的***作用。蜂毒肽对超氧阴离子具有一定的***作用,呈现明显的量效关系。蜂毒肽对于·OH的***作用效果明显。 蜂毒中富含的蜂毒肽也能*****细胞且不影响正常细胞生长。

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蜂毒肽呈强碱性(pH=10),易溶于水,它在蜂毒中起主要的药理作用,是目前人类所知***性**强的物质之一。 它具有类似***的作用,却不具有***的不良反应。此外,亦具抑菌、抗辐射、抗病毒等作用。 蜂毒肽还可以刺穿**毒的保护外层,毁灭**毒,但又不伤及周围正常细胞。 近年来又有对其***作用进行研究的报道。但是其临床应用却有很多局限,主要原因是现有技术难以将蜂毒中有致敏反应并与蜂毒肽分子量接近的磷脂酶A2完全去除。

人类社会利用蜂毒的历史悠久,同时人们对蜂毒和蜂毒肽的研究也在不断深入。自从1952年Neuman等人用电泳法分离获得蜂毒肽以来,关于蜂毒肽的研究拉开了帷幕,很多研究发现蜂毒肽对体内外多种**细胞都有杀伤作用。 在室温下能很快干燥成白色或淡黄色晶体状。销售蜂毒销售厂家

蜂毒的主要功效是***和镇痛。收购蜂毒欢迎来电

内容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关,只有达到一定量的蜂毒肽才可能有内容物渗出。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡,说明这两类脂质双分子层的性质有很大.的不同。**近有很多报道认为,微粒表面的负电荷可以***蜂毒肽对细胞的裂解作用,Benachir 等的工作表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用,并且与负电荷的密度成一定比例。这可能是由于静电作用吸附蜂毒肽,而不能更加深入破坏囊.泡而形成渗漏。收购蜂毒欢迎来电

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