D+泛解酸内酯销售厂家

时间:2020年07月14日 来源:

SHIMIZU S 等进一步研究发现一株红串红球菌可以直接完成该氧化还原过程, 说明红串红球菌自身不仅可以产L-泛解酸内酯脱氢酶,还可以产还原过程所需的酮泛解酸内酯还原酶。同时他们还提出酮泛解酸内酯在中性pH 条件下会发生自发水解形成酮泛解酸, 酮泛解酸再经过大肠

杆菌中酮泛解酸还原酶催化形成D-泛解酸,而后在酸性条件下闭环成D-泛解酸内酯,这就解释了1973 年发现酮泛解酸还原酶延滞2.2 min起作用的原因。


D-泛解酸内酯是合成D-泛酸的重要中间体。


高含量的泛解酸内酯。D+泛解酸内酯销售厂家

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羟基腈裂合酶催化不对称合成D-泛解酸内酯前体(R)-氰醇(R)-氰醇是D-泛解酸内酯的前体物质,可经过水解生产D-泛解酸内酯。利用(R)-羟基腈裂合酶催化HCN 与羟基特戊醛的羰基碳不对称加成进而合成(R)-氰醇。大多数参与醇腈化反应的酶主要存在于高等植物中,例如巴旦杏、苹果、蔷薇、橡胶树、亚麻类等,在植物体内羟基腈裂解酶催化形成氢腈酸从而抵御外来物种的入侵。2007 年荷兰DSM 公司从巴旦杏中提取分离的(R)-羟基腈裂合酶能选择性合成(R)-氰醇,并构建了粟酒裂殖酵母工程菌。2014 年,DSM 公司将来自蔷薇科的(R)-羟基腈裂合酶基因构建于pJET 重组质粒, 并导入巴斯德酵母中表达, 确定了该重组酶**适条件范围为15~20 ℃以及pH 2.5~3.0。在15 ℃和pH 2.5 下醇腈化反应2 d,反应收率达到93%,转化率达**,产物光学纯度达92%。高纯度泛解酸内酯合成妇孕婴儿的食品中一般均添加泛酸。

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D-泛解酸内酯水解酶活性筛选系统.用该筛选系统以酶活力和pH稳定性为指标对突变体库进行筛选,**终获得一株酶活力高且在低pH条件下稳定性好的突变体Mut E-861.该突变体的酶活力是野生型酶的5.5倍.对突变体和野生型酶在pH

6.0和pH 5.0条件下的残余酶活进行对比,在这两种pH条件下,突变体酶的酶活残留分别为75%和50%,而野生型酶只能保持原来的40%和20%.通过软件对突变体Mut E-861酶基因和野生型酶基因进行分析对比,发现突变体Mut E-861酶基因发生了三处点突变,其中突变使两处氨基酸取代,另一处为沉默突变,未引起氨基酸的变化.

(S)-(+)-泛解酸内酯(L-Pantolactone),分子式为C6H10O3。

中文名称

(S)-(+)-泛解酸内酯英文名称

L-Pantolactone中文别名

L-(+)-泛解酸内酯;S-泛解酸内酯;英文别名

(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-one;(S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one;L-(+)-Pantolactone;CAS号

5405-40-3 分子式

C6H10O3分子量

130.14200精确质量

130.06300PSA

46.53000LogP

-0.06970

物化性质折射率:1.469

闪点:99ºC

熔点:90-94ºC

密度:1.165g/cm3

沸点:120-122ºC/15mmHg(lit.)。

D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。

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D-泛酸钙的制备方法主要有两种:1)先化学合成DL-泛酸钙,通过拆分DL-泛酸钙而制得D-泛酸钙。2)通过化学法或生物法拆分关键中间体DL-泛解酸内酯得到D-泛解酸内酯,再由D-泛解酸内酯与β--氨基丙酸反应合成D-泛酸钙,其中生物法拆分的成本比化学法拆分的成本低15%。

国外D-泛酸钙生产公司主要有日本制药精细化学品公司、德国BASF公司、荷兰DSM公司等。BASF、DSM均采用化学法生产,而日本***制药采用生物法酶拆分工艺制备中间体D-泛解酸内酯,这也是目前**技术的工艺。国内原只有鑫富药业一家有生物法酶拆分工艺,但现在山东新发也采用了这一工艺。


泛解酸内酯加工后生成 D-泛解酸内酯(左酯)。D-泛解酸内酯销售

利用天然气合成氢氰酸生产泛解酸内酯。D+泛解酸内酯销售厂家

在产能分布上,国内鑫富药业产能比较大,约为7,000吨。2011年日本地震后,由于基础设施被破坏,日本精化暂停了泛酸钙的生产。在该品种上,精化盈利情况并不理想,地震破坏了生产所需的基础设施,影响较为严重,未来有可能退出泛酸钙市场。

泛解酸内酯中的D 构型,将水解产物D 泛解酸分 离出来,再经过内酯化转变成D 泛解酸内酯,此方法 已由日本制药(FUJI)公司申请了专利,并投入工 业化生产。

海藻酸钠及其与聚丙烯酰胺(PAM)和聚乙烯醇(PVA)的复合载体对镰孢霉菌(Fusarium oxysporum BU-11)细胞的固定,该固定化细胞被用于手性拆分D,L-泛解酸内酯的反应体系。


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