l泛解酸内酯报价

D-泛解酸内酯的传统工业方法是化学拆分法和生物拆分法。

这两种方法生产过程复杂，拆分试剂制备回收繁琐，生产成本高。

探求其新的拆分方法，完善生产工艺，提高产品质量，一直成为研究者和生产者追求的目的。

实质上在拆分工艺的三种传统方法中（化学拆分、生物拆分、诱导拆分）。

生产D-泛酸钙进行了几十年的摸索，先后采用了诱导拆分DL-泛酸钙法、化学拆分D-泛解酸内酯法和生物拆分法。

生产D-泛酸钙，近年来拆分方法基本上统一到了生物拆分制备法。 D-泛解酸内酯 分子式 C6H10O3 。l泛解酸内酯报价

 国外D-泛酸钙、D-泛醇生产公司主要有日本***制药精细化学品公司、德国BASF公司、荷兰DSM公司等。国外BASF、DSM均采用化学法生产，而日本***制药采用生物法酶拆分工艺制备中间体D-泛解酸内酯，这也是目前**技术的工艺。

D-泛酸、D-泛醇是一种重要的维生素***、食品添加剂和饲料添加剂，用途广、市场需求量很大。世界上主要的泛酸生产厂家有Roche、BASF和日本***制药。传统的生产方法是化学拆分法或钙盐诱导结晶法。化学拆分的缺点是拆分剂太贵，分离困难，步骤多，成本高，还0性和环境污染问题。钙盐诱导结晶法步骤多，收率低，投资大，扩大生产规模比较困难。另外，诱导结晶法不能用于D-泛醇等泛酸衍生物生产。

酶法泛解酸内酯中间体食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。

选择6种吸附树脂和离子交换树脂对D-泛解酸内酯水解酶进行固定化,筛选出了固定化效果较好的大孔弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂D-380为载体,用先吸附后交联的方法固定化。通过实验对固定化条件进行了优化,得出比较好的固定化条件为:加酶量6 U/g树脂、吸附pH 7.5、吸附时间4 h、吸附温度30℃、交联剂戊二醛终浓度0.1%、交联时间2 h。实验表明在此条件下制得的固定化酶有很好的稳定性:固定化酶在连续20次的底物水解反应后,剩余酶活达到71%。当温度达到80℃时游离酶几乎失去酶活,而固定化酶剩余酶活为60%以上。游离酶的pH稳定性范围为pH 7～8,而固定化酶为pH 6.5～8.5。

ＤＬ－泛酰内酯的拆分方法，所用的拆分剂为有机碱Ｒ－ＮＨ↓［２］，其中Ｒ为Ｃ↓［１５］Ｈ↓［１５］，包括以下步骤：    ａ）用纯化后的拆分剂与酸反应，生成物加水，加热至８０－８５℃溶解，在搅拌下滴加ＤＬ－泛酰内酯水解液，拆分剂：ＤＬ－泛酰内酯的摩尔比＝０．５－０．７∶１，反应温度控制在４５－５５℃，滴加完毕后继续搅拌０．５－１．５小时，然后在室温下自然冷却至２０－３０℃；    ｂ）真空抽滤由ａ得到的反应液，滤饼进行消旋、回收拆分剂处理，滤液减压蒸馏去水，然后加入有机溶剂进行共沸脱水，残留水分脱去后，蒸去过量有机溶剂进行冷却结晶，过滤得Ｌ－泛酰内酯。

中文别名:D-泛酰内酯。

一种ＤＬ－泛酰内酯的拆分方法。现有拆分方法中使用的拆分剂在拆分ＤＬ－泛酰内酯时的选择性低，使ＤＬ－泛酰内酯的总利用率低，提高了拆分ＤＬ－泛酰内酯的生产成本。本发明所用的拆分剂为有机碱Ｒ－ＮＨ＃－［２］，其中Ｒ为Ｃ＃－［１５］Ｈ＃－［１５］，包括以下步骤：ａ）用纯化后的拆分剂与酸反应，加水、加热溶解，滴加ＤＬ－泛酰内酯水解液，拆分剂：ＤＬ－泛酰内酯的摩尔比＝０．５－０．７∶１；ｂ）抽滤由ａ得到的反应液，滤饼进行消旋、回收拆分剂处理，滤液加入有机溶剂进行共沸脱水，蒸去过量有机溶剂进行结晶。本发明明显提高了拆分剂对Ｄ－泛酰内酯的选择性，提高ＤＬ－泛酰内酯的总利用率，拆分收率高，减少拆分剂的用量且容易重复回收利用，降低拆分ＤＬ－泛酰内酯的生产成本。D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体。食品级泛解酸内酯要求

高含量的泛解酸内酯。l泛解酸内酯报价

泛酸钙在临床上主要用于泛酸钙缺乏的预防和***，如吸收不良综合征、热带口炎性腹泻、乳糜泻、局限性肠炎或应用泛酸钙拮抗***的时候。另外用于一些其他疾病的辅助***如链霉素中毒、术后肠梗阻、类风湿等等。还用于维生素B缺乏症以及周围神经炎、手术后肠绞痛，另外口角炎也可以用泛酸钙。一般情况下，此药没有什么不良反应，但是对于有一些人群对泛酸钙过敏的是不能用的。另外患了血友病的病人也是不能服用，因为会延长患者的出血时间，对于这些症状的病人，在临床上要慎用。l泛解酸内酯报价

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