面膜蜂毒晶体

六、谨防过敏

蜂毒含有大量的致过敏性物质，虽然对普通人而言不会出现严重的影响，但对过敏性体质者来说则极有可能出现过敏现象，严重时甚至可能危及生命，因此在使用蜂毒前一定要进行过敏性检测，另外肾功能衰竭、造血系统疾患、孕妇等人群为了确保安全也比较好不要使用蜂毒。

总结：蜂毒是蜜蜂自卫的“化学武器”，但事实上蜜蜂的毒性是非常弱的，除了过敏体质者外一般人被蜜蜂蛰后过1～2天便会痊愈，而且偶尔被蜜蜂蛰刺对健康反而有一定的好处，目前比较流行的蜂疗便来源于此。

用于工业生产的蜂毒主要有两种。面膜蜂毒晶体

蜂毒肽制备方法

目前获取蜂毒肽的方法有3种，化学合成、从粗蜂毒中分离纯化和生物工程法。利用化学合成的方法可以获得具有生物活性的蜂毒肽纯品，但其成本太高，并不适合蜂毒肽的生产，实际应用较少。目前，获取蜂毒肽纯品的主要途径是从粗蜂毒中分离纯化。分离纯化方法以色谱理论为基础，随着色谱技术的发展以及与其他提取工艺的结合，操作成本逐渐降低，产量和纯度有所提高。利用生物工程技术可以诱导蜂毒肽基因在工程菌中表达，然后收集纯化表达蛋白，从而得到蜂毒肽纯品。由于蜂毒肽有破坏细胞膜以及致死细胞毒性，其在工程菌中的直接表达无法实现。面对这个问题，科学家们找到了在工程菌中表达蜂毒肽融合蛋白的方法，并在融合蛋白的选择及后期分离纯化上进行了大量研究，取得较大进展。 药厂收购蜂毒厂家实力雄厚在室温下能很快干燥成白色或淡黄色晶体状。

DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，构建了能杀**细胞的抗***基因，大肠杆菌中融合基因并表达，精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA，发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。

1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。

据此推测，可能与在高浓度中蜂毒肽的自聚集相关，高浓度下多呈四聚体的状态，与单体相比更能与细胞膜有效地结合，进而形成离子通道，改变胞膜通透性，裂解胞膜，表现出极强的体外杀伤**的效果。

2004年，李柏、张晨等应用基因工程研究证明，蜂***具有诱导**细胞凋亡的作用。经携蜂***基因重组腺病毒转染后，倒置相差显微镜下观察到部分肝*细胞出现凋亡形态学变化，体积变小、变圆，染色质边集等现象。携蜂***基因重组腺病毒可有效诱导肝*细胞凋亡，凋亡率在20%左右，高于不含基因重组腺病毒和未转染重组腺病毒对照组，提示诱导**细胞凋亡亦是蜂***基因***发挥作用的机制之一。 在***风湿性关节炎、类风湿性关节炎及坐骨神***等方面应用**为普遍。

"小蜜蜂"能钻进*细胞，释放蜂毒肽，将*细胞一个个消灭掉。"小蜜蜂"内部还有专门的定位物质，能够指引它一路前行，直达***。在实验中，"纳米蜜蜂"已经令患有乳腺*的小白鼠体内的*细胞减少了45%，而患有皮肤*的小白鼠体内的*细胞则锐减了75%之多。

蜂毒肽是由26个氨基酸残基组成的多肽，其一级结构的氨基酸残基顺序为Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg-Lys-Arg-Gln-Gln-NH2

在通常情况下，C-末端有4个氨基酸残基携带正电荷，N-末端有2个氨基酸残基携带正电荷，整个分子带6个正电荷。蜂毒肽的N-末端起前20个氨基酸残基主要是疏水的，C-末端的6个氨基酸残基主要是亲水的。

国 内采用新工艺将蜂毒中致痛物质去除，制成蜂毒注射液。2020蜂毒源头好货

主要为蜂毒肽 括 性酶 生物胺、蜂毒肥大细胞脱粒肽等lO多种活性肽。面膜蜂毒晶体

蜂毒对人体的免疫功能有着重要的影响，在人类进化的过程中是与.

蜜蜂共存的，蜜蜂以攻击入侵者要害--神经系统和血液系统以有效地

保护自己，而人类以发展、完善免疫系统来对抗蜜蜂的攻击。因此蜜蜂

的防卫工具一一蜂毒成为人体免疫系统的**。蜂毒对人体免疫功能

的作用不同于其它免疫***剂，它是以兴奋细胞免疫为切入点，通过调

整I淋巴细胞间亚群，使CD4CDs的比值在合理的范围，通过调整细胞

因子来兴奋机体的免疫系统，来***提高机体免疫功能。 面膜蜂毒晶体

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