护肤品蜂毒肽

时间:2020年10月30日 来源:

蜂毒肽的***作用

蜂毒制剂具有较强的***镇痛作用,因为其主要活性的成分蜂毒肽能刺激垂体--肾上腺系统功能,是皮质***释放增加而起***,***免疫反应等作用。蜂毒肽的***活性是氢化可的松的100倍,它具有类***样的作用,但无***的不良反应。临床上应用蜂毒产品***风湿、类风湿性关节炎和其它炎症,取得很好的***效果。蜂毒肽能***白细胞移行,从而也就有效地***了局部炎症反应。

蜂毒肽的***作用

蜂毒肽具***抗病毒作用,可以***20多种革兰氏阴性和阳***原微生物的生长繁殖,尤其是蜂毒肤可以抗耐青霉素的金黄色葡萄球菌,蜂毒肽对金黄色葡萄球菌比较低抑菌浓度是0.0156ug/ml。 蜂毒也有优劣之分,跟食用蜂蜜的原理一样,只有纯净上等的蜂毒,才能提供比较好的效果。护肤品蜂毒肽

护肤品蜂毒肽,蜂毒

蜂毒肽可以作用多种酶及细胞蛋白,在裂解的细胞中蜂毒肽能结合或改变几种蛋白质功能。如蜂毒肽可以***蛋白激酶C;与钙调蛋白(calmodulin)具有高度亲极性。Fukushi-ma 实验中观察到蜂毒肽***小鼠大脑皮质的突触膜_上依赖鸟苷酸的腺苷酸环化酶活性;还发现蜂毒肽能明显刺激Gi1和G11活性,但却***Gs活性。动力学研究表明蜂毒肽***Gs活性是因为***GDP的释放,从而增加了鸟苷酸造成的。而***Gi与***Gs很可能与***腺苷酸环化酶的活性有关。细胞脂酶的活性产物包括三磷酸肌醇(IP3)、甘油二酯(DG)和脂肪酸(FA)等是细胞生理活动重要的第二信使系统,而有实验表明蜂毒.肽可以***细胞脂酶,包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶Az(***J及甘油三酯酶等。磷脂和甘油三酯是细胞内主要的酰化酯(包含脂肪酸)。而甘油三酯的相对含量可占细胞总脂量的5% ~ 60%。


***蜂毒粉蜂毒中富含的蜂毒肽等能直接杀伤**细胞并能增强人体应激能力。

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蜂毒中的磷脂酶A皇约占全毒于重的8%~l2%,由128个氨基酸组成 磷脂酶 活性较高,水解磷脂的脂肪链,使卵磷脂成为溶血卵磷脂起间接溶血作用.是间接溶血毒:

 蜂毒的药理研究

对神经系统的作用蜂毒是向神经性的,在大脑网状组织}具有阻滞作用和溶胆碱活性,并能改变皮层的生物电活性、尤其是蜂毒肽对N一胆碱受体有选择性阻滞作用,可使***系统突触内兴奋传导阻滞。

 ***作用蜂毒肽能***20~30种革兰阳性和阴***原微生物的生长繁殖,并能对抗对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌,还能增强磺胺类和青霉素类***的***敛力一


蜂毒肽的分子生物学机制

至今为止,对于蜂***的***及溶血机理仍然很不确定,以往研究认为,抗细菌素类是通过穿孔模型形成膜空洞机制引起***的。但深入研究发现,有些抗细菌素与细胞膜的作用方式与穿孔模型有明显

不同,后来便提出了一种新的作用模式--地毯模式。目前,抗细菌素侵膜机理占主导地位的观点仍然是穿孔模型和地毯模式机理。根据蜂***的这种侵膜机制,赵亚华等通过实验有目的地改造了蜂***的氨基酸的一级结构序列以及所要表达的蜂***基因。尽量使蜂***在与细菌细脑膜相互作用时,主要采取地毯模式侵膜而引起***,同时,由于带电荷数与分子构象的改变,**降低了它与血细胞膜两亲性作用的几率,从而达到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性与标准样品的溶血活性相比,有较大幅度降低,大约降低了14.3 倍。 蜂毒的价格极为昂贵(在所有蜂产品中都是**贵的)。

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蜂毒肽分子量小,免疫原性低,不易产生过敏反应;因其是破坏细胞膜而导致细胞的死亡,因此它不用进入细胞,在细胞外即可显示出其破坏**细胞毒性。澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRo)DERiven博士领导的分子生物学研究小组制造的以蜂毒肽为"弹头"的抗*** 。蜂***可***肝*细胞的生长、增殖,并且减少增殖细胞中和抗原附性细胞的表达,影响细胞周期的比率。


抗凝、纤溶作用:通过***凝血活酶和凝血酶原***物生成,以及***血小板的聚集,可以消除血栓形成前的状态,临床可用于***和血栓形成的防治。蜂毒肽通过破坏红细胞膜的通透性,具有直接溶血作用。


,还有透明质酸酶、蜂毒磷脂酶 及组胺等多种活性物 质,故有肽类“宝库”之称。本地蜂毒晶体

蜂毒是蜜蜂和马蜂等蜂类毒腺分泌的液体。护肤品蜂毒肽


1972年,Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。


1983年,Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法,利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库,用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA,再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析,由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。

1996年,Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比,证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。



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