高纯蜂毒注射液
DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，构建了能杀**细胞的抗***基因，大肠杆菌中融合基因并表达，精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA，发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。
1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。
蜂毒含有的多肽类、酶类及胺类等成分能刺激肌肤产生天然的胶原蛋白。高纯蜂毒注射液
蜂毒的性质极不稳定，容易染菌和变质，只能保存几天；加热到100c经15分钟组分破坏，至150c毒性完全丧失.蜂毒可被消化酶类和氧化物所破坏，在胃肠消化酶的作用下，很快失去活性，这是因为蜂毒中的很多活性成分为肽类物质，易被蛋白酶所分解的缘故，氧化剂可使它迅速破坏，醇可降低其活性.碱与蜂毒有强烈的中和作用.苦味酸、酪酸、苯酸及某些防腐剂，都对蜂毒有作用.所有的生物碱沉淀剂，也能和蜂毒发生作用.干燥的蜂毒稳定性强，加热至100°C、经10天仍不失其生物活性。冰冻不减其毒性，在严密封闭和干燥条件下，能保持其活性达数年之久.面膜蜂毒melitten蜂毒的提取极为不易且蜜蜂的排毒量非常低。
分子的3个赖氨酸和2个精氨酸残基使其成为强碱性肽，在中性水溶液中，蜂毒肽作为单体是以随机的卷曲结构存在的，而随着pH值以及离子强度的增高，蜂毒肽自我交联，形成螺旋的四聚体结构，有研究发现在不同的溶液中蜂毒肽的螺旋结构区域及螺旋间的角度是不同的。螺旋结构中前21个氨基酸是极性的，位于螺旋的表面，而非极性氨基酸在螺旋的另一面。其两亲性(am-phiphilie)是膜结合肽和膜蛋白跨膜螺旋的特征。所以这个特性决定蜂毒肽既可以溶于水中，又可以与膜自然结合，进而溶解细胞。
蜂毒明肽有强化兴奋中枢的作用，伴随着实验动物运动活性升高.蜂毒明肽对***系统的作用与蜂毒肽有所不同，蜂毒明肽的主要作用部位是脊髓，而对大脑皮层的作用比蜂毒肽小.用纳克剂量的蜂毒明肽注入小白鼠或大白鼠的脑脊液中即可引起中毒症状，主要表现为动作协调性丧失，接近第四脑室和导水管区域对蜂毒明肽更敏感.蜂毒明肽能使脊髓多突触反射增强，多突触兴奋性后电位增大.但对单突触兴奋性后电位影响甚小，对***突触后电位则无影响。蜂毒是蜜蜂蛰刺时排出的毒液，因价格昂贵且产量稀缺而被誉为“液体黄金”。
一、取毒对象
蜂毒是工蜂尾部毒囊排出的透明毒液(蜂王和雄蜂没0腺而不能生产蜂毒)，工蜂在刚出房时毒囊中只有极少量的蜂毒，之后随着日龄增长毒囊中的毒液也会逐渐增多，但18日龄后毒囊中的毒液便会停止增长，此时1只工蜂大约可以生产0.3毫克蜂毒，因此蜂毒的采集对象主要是18日龄后的成年工蜂。
蜜蜂
二、操作原理
蜂毒**常用的采集方法是电刺激法，原理是工蜂受到弱电流刺激时会产生蛰刺和排毒的反射行为，此时若能将工蜂排出的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒，而且电刺激法取毒相对于其他取毒方法而言对工蜂的伤害非常小，采用这种方法取毒后工蜂并不会死亡，只是工蜂的毒囊中没0液而已。 蜂毒 肽由26个氨基酸组成，是不对称的线性多肽。纯蜂毒需要多少钱
蜂毒中富含的酶类等活性物质能***凝血活酶活性并能***凝血酶原***物生成。高纯蜂毒注射液
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