一次性耗材生物反应器IND案例

时间:2024年02月06日 来源:

一次性使用的vessel可用于临床产品制造。垂直轮生物反应器系统配备了可调高度收获阀(AHHV),实现了快速培养基交换、采样和收获。此外,系统支持pH和DO控制功能,用户可以选择使用一次性或可重复使用的传感器。PBS Biotech的垂直轮生物反应器也具备良好的可扩展性,其同质性促使了从小规模到全生产规模的工艺放大。PBS Biotech的垂直轮生物反应器采用一次性容器/袋,无需清洗。每个容器/袋在交付给客户之前都经过清洁和伽马辐射消毒,确保产品的卫生和安全。这种设计不仅提高了生产效率,也降低了交叉污染的风险。此外,垂直轮生物反应器操作简便,配备了直观的触摸屏界面,实现了流程定制、控制和报告的便捷操作。生物反应器的耗材保质期长,可以安全和可靠地进行长期的细胞培养实验。一次性耗材生物反应器IND案例

一次性耗材生物反应器IND案例,生物反应器

新科技推动细胞zhiliao领域突破。美国PBSBiotech以其lingxian的一次性生物反应器技术和zhuoyue的产品性能,成为细胞zhiliao领域的关键推动者。他们的创新科技不仅改变了传统的细胞制造方式,还在多个关键领域引发了重大突破。垂直轮生物反应器的引入,为细胞zhiliao带来了全新的维度,使得研究人员和制药企业能够更高效、更可靠地生产zhiliao性细胞,从而为疾病患者提供更为切实的希望。PBS Biotech的垂直轮生物反应器不仅在性能上出众,更在设计上展现出对制造质量的关注。每一个细节都经过精心设计,确保细胞在培养过程中得到Zui jia的生长环境。从一次性vessel的材料选择到触摸屏界面的用户友好性,PBS Biotech致力于提供无懈可击的制造品质。这种关注细节的精神,使得他们的生物反应器不仅是一个工具,更是制药行业不可或缺的战略性合作伙伴。无动物源性成分生物反应器IND案例PBS-3MAG生物反应器具有可追溯性和可放大工艺。

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垂直轮生物反应器系统中的气体控制是如何工作的?由不同组成的空气、二氧化碳和氮气(如果适用)组成的气体混合物进入容器/袋的顶部空间覆盖层。确切的气体组成将由用户或由自动pH和溶解氧(DO)控制来决定。在生产细胞培养过程的后期阶段,根据需要将纯氧补充到容器/袋中以保持高的活细胞密度。Q:VerticalWheel垂直叶轮是一次性容器/袋结构的重要组成部分吗?是的,一次性VerticalWheel叶轮是我们袋子设计的一部分,因为它驱动容器/袋子内流体的运动。垂直定向的轮子围绕锚定在容器/袋子上的轴自由旋转。所有与产品接触的零件均由USPVI类材料制成,可一次性使用。

PBSBiotech的生物反应器符合或优于cGMP质量和监管标准,包括产品接触材料和软件。这意味着在生产过程中,用户无需担心质量控制或合规性问题。这种符合标准的设计和制造保证了生产的稳定性和安全性,使得PBS的生物反应器成为细胞zhiliao领域的shou xuan。除了其xian zhu的适应性和质量标准,PBS的垂直轮生物反应器还具备独特的流体混合条件。这种设计使得这些反应器在guang fan的人类细胞衍生模式中表现出色,特别适用于zhiliao性细胞的生产。这种独特性保证了生产过程中的高效性和稳定性,为细胞zhiliao项目的成功提供了可靠的支持。中国区代理商提供专业的生物反应器销售和售后服务。

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PBS的垂直轮生物反应器在多个已发表的研究中表现出色,特别适用于诱导多能干细胞(iPSC)、间充质干细胞(MSC)和基于外泌体的zhi liao制造。这些反应器不仅在小规模的工艺开发中表现zhuo yue,还可以轻松扩展至大规模的临床和商业化生产。无论是规模小的试验室研究,还是商业化生产的大规模制造,PBS的生物反应器都提供了极高的适应性,确保了项目的顺利进行。PBS Biotech的生物反应器符合或优于cGMP质量和监管标准,包括产品接触材料和软件。这意味着在生产过程中,用户无需担心质量控制或合规性问题。这种符合标准的设计和制造保证了生产的稳定性和安全性,使得PBS的生物反应器成为细胞zhi liao领域的shou xuan。生物反应器的原装耗材使用符合标准的培养基和附件,确保实验结果的可靠性和重复性。无动物源性成分生物反应器IND案例

生物反应器通过资质认证,保证质量标准。一次性耗材生物反应器IND案例

垂直轮生物反应器的操作有多容易?我们的生物反应器通过集成软件设计为即插即用,因此非常易于使用。由于垂直轮生物反应器是完全预先配置的,人们只需要将其插入电源插座,连接气体供应,然后打开电源。我的工厂里已经有了分布式控制系统(DCS),我可以用它来控制垂直轮生物反应器吗?垂直轮生物反应器是否符合cGMP应用要求?3L垂直轮生物反应器符合适用于人体临床试验的产品接触材料的cGMP要求,以及21CFRPart11软件要求。其他垂直轮生物反应器目前正在进行cGMP合规性测试,包括一次性容器的所有组件、硬件和软件。我们的容器/袋中使用的所有可能接触原料药的材料均符合USPVI类和ISO10993标准。一次性耗材生物反应器IND案例

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