手性氮相关哌啶合成

时间:2021年01月11日 来源:

使2-芳基肼基-3-氧代丁腈2与盐酸羟胺反应,得到酰胺肟3。在乙酸酐中回流时,将其环化成相应的恶二唑4。 当在哌啶存在下在DMF中回流时,形成相应的1,2,3-三唑胺5。 通过加入乙酸酐将后者酰化为6,同时用丙二腈处理5,得到1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶8。用DMFDMA处理乙酰基衍生物6,得到烯胺酮9。烯胺酮9 将其与氯化苯重氮鎓偶合,得到苯基偶氮-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶10。尝试通过在AcOH中回流将化合物14转化为1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶15。 / NH4OAc失败。 相反,形成了水解产物5。嘧啶乙酮作为杂环合成的砌块。手性氮相关哌啶合成

不断增加的全球能源消耗需要开发有效的能量转换和存储设备。与原始活性碳相比,氮掺杂多孔碳作为超级电容器的电极材料具有优异的电化学性能。在此,容易合成策略,包括苯并咪唑的固态混合,作为氮气和碳的廉价单源前体和氯化锌作为高温溶剂/活化剂,然后是混合物热解(在AR下的T = 700-1000℃ )被介绍。添加ZnCl2可防止早期升华苯并咪唑并促进碳化和孔产生。在900℃和ZnCl2 /苯并咪唑的碳化温度下获得的样品为2/1(Zbidc-2-900)的重量,特异性表面积为855m(2)g(-1),高N-掺杂水平(10wt%)和宽微孔尺寸分布(类似于1nm)。由于氮官能团的电化学活性的协同优势,Zbidc-2-900作为超级电容器电极显示出332 f g(-1)的大重量电容332 f g(-1)(以1μg(-1))和可移的孔隙度。具有稳健的循环稳定性,高产量和直接合成的优异的电容性能,该碳的高产量和直接合成具有很大的大型能量存储应用的潜力。DuPHOS和BPE相关哌啶结构一种杂环砌块的方法:合成含有[5,6]吡喃[2,3-C]吡唑-4(1H)- 酮部分的新型环形系统。

4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸是一种可在市场上买到的多反应性结构单元,可以用作杂环定向合成(HOS)的起始原料,从而导致各种稠密的含氮循环。 4-氯-2-氟-5-硝基苯甲酸通过聚合物负载的邻苯二胺制备具有5-7元环的取代的含氮杂环的能力。 将该化合物固定在Rink树脂上,接着进行进一步的氯取代,还原硝基并适当环化,得到苯并咪唑,苯并三唑,喹喔啉酮,苯并二氮杂二酮和琥珀酰亚胺。 所开发的方法适用于各种文库的合成,包括上述类型的杂环,这些杂环在当前的药物发现中具有重要意义。

β-酮砜已被确立为可用于制备多种含硫化合物的通用试剂。环状β-酮砜是有前途的试剂之一,并且由于它们的可用性以及在合成各种范围的多环砜中的可能应用而特别有用。环状砜基序存在于大量生物活性分子中。根据重要硫吡喃环的取代方式,这类化合物已显示出多种生物活性,范围从抵御炎症和抗病毒到ATP敏感的钾通道(KATP)开放剂。抗青光眼剂Dorzolamide和Metikran甚至成为市售药物。由于其在多组分反应(MCR)中的高反应活性以及在各种S,N-杂环的合成中的广适用性,研究人员对二氢2H-硫代吡喃-3(4H)-1,1-二氧化物1的兴趣不断增长。 MCR被公认为是功能强大且高效的工具,它可以简单且高通量地生成面向硫的杂环化合物的多样性导向库。在这项工作之前,酮砜1已成功用于各种硫代吡喃并[3,2-b]吡啶-1,1-二氧化物和硫代吡喃并[3,2-d]嘧啶的MCR合成中。通过易于使用的二氢-2H-硫哒卟啉-3(4H) - 1,1-二氧化氧化物,由一锅多组分反应(MCR)制备三系列新的环状砜。在杂环化学中使用官能化β-内酰胺作为砌块。

首先,研究人员将考虑单体(构件)的分子和电子结构。随后,研究人员将描述低聚物结构的几何形状,并比较由芳族和非芳族五元杂环构建的低聚物中线性和环状p共轭之间的竞争。研究人员将讨论构件的芳香性如何影响能隙和静态极化率张量。理论研究调查了结构芳烃在确定五元杂环低聚物电子性质方面的影响。 更具体地说,理论研究考虑了一些基本的高能和电子性质,例如能隙,垂直电离能和由五元杂环(例如环戊二烯,吡咯,呋喃,硅烷,(平面)磷脂)构建的低聚物(多为八聚物)的静态极化率张量和噻吩。理论研究的计算基于从头算起的量子力学的方法,包括了(与时间有关)密度泛函理论。 理论研究选择NICS作为测量芳香度并区分芳香和非芳香结构单元的定量标准。作为杂环制剂的砌块:新型吡唑的合成。P-Phos和PhanePhos和BoPhoz相关哌啶化合物价格

苯基乙酮作为杂环合成中的砌块:合成多官能取代的吡啶,熔融吡啶。手性氮相关哌啶合成

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