上海UREAPhos-METAMORPhos哌啶

合成方法：1.将吡啶与兰尼镍催化剂混合均匀后置于高压釜中，以氢气置换釜中空气，加热至50℃通氢气5000 kPa，继续加热至150℃搅拌，压力逐渐减至1000kPa，温度继续升至150～200℃，加氢气至7000kPa，反应后压力降至1000kPa，于200℃时再通氢气至7000kPa，通氢气约6～7次至不再吸收氢气为止。待反应液降至70℃左右降压，取上层清液过滤，滤液进行分馏得产品。2.由吡啶电解还原制成。精制方法：将派啶所含水分通过共沸蒸馏除去后，收集106℃的馏分。沸点117℃的馏分为四氢吡啶。也可以将哌啶制成N-亚硝基化合物或N-苯甲酰衍生物，通过氧化除去不饱和物质后再水解重新得到哌啶。哌啶基哌啶泄露应急处理：小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。上海UREAPhos-METAMORPhos哌啶

生产哌啶的方法：哌啶是用吡啶加氢来生产的。但是，吡啶比较贵，因此，许多方法都推荐不用吡啶为原材料来生产哌啶，例如用1.5-戊二胺作原材料，经过环化反应生产哌啶的方法;用四氢吡喃、1.5-戊二醇或四氢糠醇经氨解反应生产哌啶的方法;以及用FAM或4HFAM经加氢反应生产哌啶的方法。但是，这些方法的不足之处就是原料不容易得到，反应必需在高温下进行、收率低，而且过程复杂，不够经济。因此，这些方法都尚未形成一个切实可行的过程。在上述方法所使用的材料中，FAM及4HFAM是容易得到的，而且不贵，因为，FAM可以用来自农产品中大量的糠醛，经过还原氨解来高收率生产，而4HFAM也能用FAM加氢来高收率生产。如此，FAM或4HFAM加氢生产哌啶的方法，只要哌啶的产率高，相信会成为工业化的方法。SYNPHOS相关哌啶哌啶注意事项：操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

哌啶的注意事项：远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

苯乙哌啶”是什么药，修复什么病又名叫什么：地芬诺酯（苯乙哌啶）Diphenoxylate作用与用途本品可直接作用于肠平滑肌，通过克制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱肠蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，使肠内容物通过迟缓，利于肠液的再吸收，显示较强的止泻作用。适用于急、慢性功能性腹泻及慢性肠炎。待腹泻控制后，本品尚对溃疡性结肠炎、放射性肠炎有效。偶有恶心、头晕、嗜睡、抑郁、皮疹、腹胀甚至肠扩张。复方苯乙哌啶中毒的修复：主要用于急慢性腹泻及慢性肠炎，止泻作用明显，易造成小儿误服中毒修复方法 对服药小于12h的患儿均给予洗胃，导泻等常规修复后给予输液，此时立即予纳络酮修复，症状不缓解，中重度患儿予吸氧，降颅压减轻脑水肿，并纠正酸中毒，营养心肌及脑细胞等修复，需要纳络酮小剂量10～20μg·kg-1 ·h-1，以防再次发生呼吸克制。哌啶的注意事项：食入：饮足量温水，催吐。就医。

合成方法：1.由吡啶经催化氢化而得。将吡啶与镍催化剂加入高压釜中，加热至50℃时通入氢气，继续加热通氢，直至200℃，氢压至近7MPa不再吸氢为止。反应液经过滤，取滤液分馏，收集102-108℃馏出液，即得哌啶。另一种制备方法是将吡啶于无水乙醇中，加热，投入金属钠，反应结束后，用水蒸气蒸馏，蒸出哌啶和乙醇，用盐酸中和后蒸去乙醇即得哌啶盐酸盐，用氢氧化钠处理，可获得游离的哌啶。2.以吡啶为原料，经催化氢化而得。催化剂为兰尼镍，温度从50℃逐步升到200℃，压力较高达5～7 MPa。通氢气至不吸收为止，反应液过滤，滤液蒸馏收集102～108℃馏分即为产品。3.将吡啶与兰尼镍催化剂混合均匀后置于高压釜中，以氢气置换釜中空气，加热至50℃通氢气5000 kPa，继续加热至150℃搅拌，压力逐渐减至1000kPa，温度继续升至150～200℃，加氢气至7000kPa，反应后压力降至1000kPa，于200℃时再通氢气至7000kPa，通氢气约6～7次至不再吸收氢气为止。待反应液降至70℃左右降压，取上层清液过滤，滤液进行分馏得产品。哌啶的注意事项：远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。上海TADDOL Phos哌啶

哌啶储存注意事项注意：远离火种、热源。上海UREAPhos-METAMORPhos哌啶

非对映选择性C-H官能团化合成结构及立体化学多样的2,6-取代哌啶：1. 依赖于官能团转化的非对映选择性杂环构建;2. 通过简单易得的α-取代哌啶衍生物直接进行立体控制的C-H官能团化。较近，研究者在该研究领域取得重要突破，分别通过α-氨基阴离子和C-H活化两种途径实现了α-取代哌啶的非对映选择性C-H官能团化。然而，这两种合成途径仍存在一定的缺陷。首先，α-氨基阴离子合成途径需要使用超过一个当量的强碱性的有机锂试剂；其次，C-H活化途径则存在立体选择性控制不强，需要额外去除杂环导向基团，只能在α位引入有限的官能团(比如芳基)，必须使用金属催化剂等诸多缺陷。除此之外，以上两种合成方法均以反式2,6-取代为主要产物，难以高效获得顺式异构体。使用α-氨基阳离子对含氮杂环进行无金属参与的氧化C-H官能团化是一种比较新颖的方法，然而，该方法主要集中于对状环胺、苄基胺，特别是N-芳基化四氢异喹啉的研究，并且分子间非对映选择性合成的方法鲜有研究。综上，有必要探索出一种实用、可预测、具有立体化学选择性的C-H官能团化方法来合成结构和立体化学多样的2,6-取代哌啶衍生物。上海UREAPhos-METAMORPhos哌啶

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年，总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园，是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量过硬的企业信条，产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域，销售范围遍及全球。目前，公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米，在药谷设立的研发中心面积1,800平米，包括化学合成实验室和公斤级实验室，并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等，并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂，配备专业的研发团队，形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力，满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。