QuinoxP和BenzP相关哌啶合成方法

苯乙哌啶”是什么药，修复什么病又名叫什么：地芬诺酯（苯乙哌啶）Diphenoxylate作用与用途本品可直接作用于肠平滑肌，通过克制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱肠蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，使肠内容物通过迟缓，利于肠液的再吸收，显示较强的止泻作用。适用于急、慢性功能性腹泻及慢性肠炎。待腹泻控制后，本品尚对溃疡性结肠炎、放射性肠炎有效。偶有恶心、头晕、嗜睡、抑郁、皮疹、腹胀甚至肠扩张。复方苯乙哌啶中毒的修复：主要用于急慢性腹泻及慢性肠炎，止泻作用明显，易造成小儿误服中毒修复方法 对服药小于12h的患儿均给予洗胃，导泻等常规修复后给予输液，此时立即予纳络酮修复，症状不缓解，中重度患儿予吸氧，降颅压减轻脑水肿，并纠正酸中毒，营养心肌及脑细胞等修复，需要纳络酮小剂量10～20μg·kg-1 ·h-1，以防再次发生呼吸克制。哌啶基哌啶操作注意事项：配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。QuinoxP和BenzP相关哌啶合成方法

含有羟基哌啶结构的作为SGLT?2克制剂的化合物：1.式I化合物或其互变异构体、药用盐， 其中：R1选自：C1-6烷基、C3-6环烷基或C3-6环烷基取代的C1-3烷基，所述的烷基可以被羟基、氨基、卤素取代，所述环烷基可以被羟基、氨基、卤素或者C1-3烷基取代。2.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，R1选自C1-6烷基，所述的烷基可以被羟基、氨基、卤素取代。3.如权利要求1所述的化合物，其特征在于，R1选自甲基、乙基或正丙基。4.权利要求1-3所述化合物的制备方法，其特征在于，其反应路线如反应式所示 5.权利要求1-3化合物、其互变异构体、药用盐作为SGLT-2克制剂的应用。6.包含权利要求1-3化合物、其互变异构体、药用盐的药物组合物。7.权利要求1-3化合物、其互变异构体、药用盐在制药中的应用。手性膦相关哌啶简介哌啶的注意事项：穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。

哌啶是一种饱和杂环仲胺，是重要的药效团以及优势骨架，具有多种生物活性，如克菌、、抗病毒、抗疟疾、全身麻醉、抗抑郁、抗氧化、抗癫痫、抗瘤、抗惊厥、抗高脂血症等。与许多含氮基团一样，哌啶能够与靶标形成额外的互相作用，能够轻易穿过细胞膜，解决耐药性问题，能够增加药物分子的水溶解性，是药物分子设计中较常见基团。氮杂环是药物中较重要的结构成分之一。Njardarson等人对美国FDA批准药物数据库的分析显示，59%的独特小分子药物含有氮杂环。在较普遍的氮环系统中，含有哌啶环的药物较多，其次是吡啶和哌嗪。

哌啶是怎样生产的：1.将吡啶与兰尼镍催化剂混合均匀后置于高压釜中,以氢气置换釜中空气,加热至50℃通氢气5000 kPa,继续加热至150℃搅拌,压力逐渐减至1000kPa,温度继续升至150～200℃,加氢气至7000kPa,反应后压力降至1000kPa,于200℃时再通氢气至7000kPa,通氢气约6～7次至不再吸收氢气为止。待反应液降至70℃左右降压,取上层清液过滤,滤液进行分馏得产品。 2.由吡啶电解还原制成。 精制方法:将派啶所含水分通过共沸蒸馏除去后,收集106℃的馏分。沸点117℃的馏分为四氢吡啶。也可以将哌啶制成N-亚硝基化合物或N-苯甲酰衍生物,通过氧化除去不饱和物质后再水解重新得到哌啶。哌啶注意事项：灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

哌啶是目前美国食品和药物管理局列表中较常见的杂环，因此其立体选择性的合成和官能团化具有重要意义。UCLA Houk和耶鲁大学Mayer，Ellman课题组较近合作报道了非对映选择性的多取代哌啶氨基α位碳氢键芳基化（α-amino C-H arylation），其选择性关键是可逆光氧化还原在氨基α位原位进行的差向异构化反应。普遍报道的哌啶合成方法通常得到反热力学产物，因此作者希望利用氨基α位原位产生的自由基中间体，发展将哌啶产物向热力学稳定异构体的快速转化的通用方法。本工作中，三个课题组再次合作，结合光催化和氢原子转移（Hydrogen Atom Transfer HAT）成功实现了这一转化并提出反应机理，文章较近发表在J Am Chem Soc上。哌啶, 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。JoSPOphos哌啶结构

哌啶基哌啶泄露应急处理：作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序。QuinoxP和BenzP相关哌啶合成方法

在较佳条件下，作者研究了（多）氟代吡啶类化合物去芳构化-氢化反应的底物适用范围。活性较低的底物可以通过增加催化剂的负载量或者升高温度来提高产率。比如顺式3,5-二氟哌啶盐酸盐（4）通常需要六步才能合成，而利用该方法两步即可得到单一的非对映异构体（d.r.>99:1）。产物可以使用柱层析色谱法进行分离。另外，核磁共振（NMR）分析结果证明，4倾向于1,3-双直立键构象（1,3-diaxial behaviour），这种特征在1的类似物中也存在。优先采用双直立键构象可能是因为存在偶极相互作用（C–F...HN+）。哌啶, 用作溶剂、有机合成中间体、环氧树脂交联剂、缩合催化剂等。 医药上用作麻醉剂、杀菌剂等。可由吡啶催化还原或经电解制得。QuinoxP和BenzP相关哌啶合成方法

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